ردیابی ویروس S سیب زمینی (PVS ) با استفاده از آزمون RT-PCR در استان لرستان
کد مقاله : 1680-24IPPC (R3)
نویسندگان
1ایران - لرستان - خرم آباد
2گروه بیماری شناسی گیاهی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد خرم آباد، لرستان
3گروه گیاهپزشکی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه لرستان، خرم آباد، ایران
چکیده
ویروسS سیب‌زمینی (PVS )یکی از مهم‌ترین ویروس‌هایی است که می‌تواند کلیه واریته‌های سیب‌زمینی موجود در دنیا را آلوده کند. این ویروس متعلق به جنس Carlavirus، خانواده Betaflexiviridae می‌باشد و دارای پیکره رشته‌ای و ژنوم RNA تک رشته‌ای مثبت است. گونه‌های حساس به PVS در سه خانواده Solanaceae، Chenopodiaceae و Amaranthaceae یافت می‌شوند. بیشتر ارقام سیب زمینی بدون علائم هستند. برخی ارقام اگر در ابتدای فصل آلوده شوند، در آن‌ها لکه‌های ملایم نکروز و عمقی شدن جزئی رگبرگ مشاهده می‌شود. این ویروس از طریق مایه‌زنی مکانیکی و همچنین توسط شته سبز هلو Myzus persicae به صورت ناپایا منتقل می‌شود. به منظور ردیابی این ویروس طی بهار و تابستان سال‌های 99-1398، حدود 150 نمونه سیب‌زمینی مشکوک به آلودگی ویروسی که علائمی نظیر موزاییک، زردی، لکه‌های نکروتیک، تموج حاشیه برگ، پژمردگی و کوتولگی را نشان می‌دادند، از مزارع سیب‌زمینی شهرستان‌های استان لرستان (خرم‌آباد، سلسله، ازنا، چگنی، الیگودرز) جمع‌آوری گردید. به منظور بررسی بیولوژیکی نمونه‌های برگی مشکوک به آلودگی، گیاهان محک توتون، لوبیا، سلمه‌تره و فلفل در گلخانه و به صورت مکانیکی مایه‌زنی شدند. بعد از حدود دو هفته علائم موزاییک، رگبرگ روشنی و لکه‌های نکروتیک به طور سیستمیک در debneyi Nicotiana ظاهر شد. همچنین علائم در لوبیا به صورت لکه‌های نکروتیک و در گیاه فلفل به صورت تغییر شکل برگ و علائم در سلمه‌تره به صورت نقاط کلروتیک‌و به صورت سیستمیک نمایان شد. به منظور تأیید حضور ویروس در گیاهان محک، استخراج RNA کل به کمک کیت شرکت دنازیست آسیا صورت گرفت. سپس آزمونRT-PCR به کمک آغازگرهای اختصاصی جهت تکثیر ژن کدکننده پروتئین پوششی ویروس PVS انجام شد. در نهایت آغازگرهای اختصاصی، توانستند قطعه‌ای به طول ۱۱۱۸ جفت باز مربوط به ژن پروتئین پوششی این ویروس را تکثیر کنند. این اولین گزارش از ردیابی ویروس PVS به کمک آزمایشات مولکولی در مزارع سیب‌زمینی استان لرستان می‌باشد.
کلیدواژه ها